實驗室最方便的作法是以聚丙烯醯胺凝膠電泳(PAGE)檢測：使用加有7M尿素的16%聚丙烯醯胺凝膠進行電泳。

請取0.2-0.5OD的引子，以尿素飽和液溶解或在引子溶液中加入乾燥尿素直到飽和為止，並於電泳上樣前先加熱變性(95度，2分鐘)。加入尿素的目的，一是變性，二是增加樣品比重，容易上樣。

隨後以600V電壓進行電泳，一定時間後(約2-3小時)，即可打開玻璃板，以螢光TLC片在紫外光燈下檢測。如在主條帶之下沒有雜帶，即可證明純度沒有問題。(變性不充分時，主條帶之上可能會有其他條帶，此為引子二級結構條帶，變性完全時即消失。)