病毒的結構微小細膩，影響它的傳染力、致病性，往往就只差一個epitope的結構，甚至只差在它的旋轉角度。
    研究這麼細膩的結構差異，傳統的免疫染色法已經不夠用，許多研究人員都改用更奈米級的探針(奈米金、奈米銀、奈米釩酸或鎢酸聚合物)來研究。
    新冠肺炎病毒(COVID-19)造成全世界極大的損傷和振撼，各國的研究人員都卯足全力希望對這種病毒有更深一步的認識、了解。美國德州大學的一組研究人員，利用Nanoprobe®的奈米級探針做「負染色」(Nano-W® )，比較出了新冠肺炎病毒突出的receptor-bining domain與SARS病毒的差異，並解釋出為何新冠肺炎病毒有這麼高的傳染力。這項研究很快刊登在Science上， 以資研究人員從這個方向切入，尋找出阻擋病毒感染的方法。底下是該篇論文中負染色法的影像及影片，研究人員利用這些影像及影片分析出了新冠肺炎在不同情況下的感染力。

圖說: 影像和數據分析顯示新冠肺炎的RBD(receptor-binding domain)對人類的ACE2(angiotensin-converting enzyme 2)具有高度親和力。
Cryo-EM Structure of the 2019-nCoV Spike in the Prefusion Conformation. Science, 367, 1260-1263 (2020). 

    除了觀察病毒或細菌外觀負染色法外，Nanoprobe®的奈米金產品也可以用來標示細微結構，而且還可以獲得連續影像。同樣在今年發表的論文，研究人員利用5 nm Ni-NTA-Nanogold®標註PB2 polymerase，並用多張電顯影像拼湊出整個transcription的過程。
Structural Insights Into Influenza A Virus Ribonucleoproteins Reveal a Processive Helical Track as Transcription Mechanism. Nat. Microbiol.

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